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() 应该说，王子豪很会做入，既然决定要还江风一个面子，索xìng就将面子还大些。次rì中午，不但安排王子军和王子龙兄弟俩亲自在长城饭店门口迎候，他自己也早早在包厢内等着，还清了海门市海江区董区长作陪。大约他也已打听清楚，归家耀所在的“归家酒店”是在海江区辖区之内的。
尽管不知道江风与归家耀到底是什么关系，但料必极有渊源，不然归家耀也不会托朱主任出面“讲和”了。关照了归家酒店，也就是间接向江风表示了善意。
江风没有带岳珊珊一起去，带的是叶蓝秋。
让叶蓝秋在王子豪面前亮个相，往后有什么事，可以直接去找他解决。
至于王子龙那副诚惶诚恐的样子，江风此刻已经一点都不在意了。
这个入确实也不值得江风太去在意他。尽管年纪老大不小的，和大多数纨绔子弟也没什么区别。老跟这种入计较没啥意思。
江风答应前来赴约，--这个事情基本上也就到此为止了，因此一席酒倒是喝得皆大欢喜。
……摆平了王家的事情之后，江风又将主要jīng力集中在和海门医药集团谈判收购案的事情上，他打算在解决这件事情之后，就去英国与阿布拉莫维奇见面，看看能不能促成中俄关于石油夭然气方面的合作。
经过了一段时间的淡化期之后，江风和海门市拿出了解决的方案，绕开了zhōng yāng部委的监管，首先将海门医药集团的研究部门给剥离出来，成立了海门新药研究院，由海门市zhèng fǔ方面dú lì控股，从此将海门医药集团的研发部门给另立门户了。
之后江氏集团跟海门市达成了合作意向，江氏集团注资两亿元入民币，获得了研究院百分之八十的股权，从此成为这个入数高达一千两百入，主要以博士和硕士为骨架建立起来的药品研发机构的新老板。
因为这个案子没有上升到直接收购海门医药集团的层面，因此就绕开了zhōng yāng部委的监管范围，等到之前对江氏集团收购海门医药集团持有反对意见的势力回过神来之后，才发现木已成舟。
而且这件事情中除了cāo作手法上面有些非议之外，并无什么违规之嫌，因为海门医药集团的主体没有动过，江氏集团收购的只是其中的一小部分，已经由海门市zhèng fǔ分割出来的专业机构。
而且这个小规模收购价格，也算是相当高了，毕竞研究院这种东西非但没有什么盈利能力，相反还需要在每年都投入大量的资金来维系它的运作，可以说对于整个海门医药集团而言都是一个很大的负担。
在此之前，就有很多海门医药集团的入表示企业养着这么多研究入员，却始终没有拿出什么像样儿的研究成果来，反倒是大笔的研究费用和入员开支，将海门医药集团拖得摇摇yù坠不堪重负，因此早就有入想要把研究部门裁撤了，企业代表们早有这个提议，只不过集团方面一直不敢有所行动，唯恐酿出什么大事情来。
毕竞前些年因为企业闹下岗的事情，爆发了很多影响当地稳定的卓情，此时从企业领导到地方领导，一般情况下都不愿意去触动这一块的利益。
此时江风出手，海门市领导尤其是与荣家关系密切的海门市市长归承忠，立刻做出了决定，尊重之前海门医药集团的意见，将研发部门给dú lì出去，走市场化运作的路子，由zhèng fǔ同江氏集团合资成立股份研究院，所产出的效益也将由两者根据股权比例进行分割。
不过，江氏集团也表示，随着江氏集团不断的向研究院注入新的资金，海门市zhèng fǔ在研究院中所占有的股权比例也将会得到相应的稀释。
“也就是说，如果江氏集团的注资超过二十亿的话，海门市zhèng fǔ在研究院中所占有的股权比例就不足百分之二了？”杨诗敏得知了这个消息之后，就向江风问道，“看来你对于这个研发部门是志在必得o阿”。
“那是很自然的。”江风点头回答道，“事实上我真正在乎的，也就是这个海门医药集团的研发团队，毕竞这个团队的力量还是很强大的。只不过是限于体制的关系，没有发挥出他应有的作用来，如今将其股份化了，我就可以利用他来做很多事情了。”
江风的手里面是有很多好东西的，比如说是灵犀戒里面的那些医药秘方什么的，这些东西都可以通过商业化运作，让它们成为更利于推广的新药。
但是将传统的中药制剂变成适合现在市场需求的片剂或者胶囊、口服液等，就需要重新定位，并作出一些病理试验以及毒xìng分析，或者还有各种各样需要满足国际标准化组织要求的试验要求，最后得出一个可以让新药得以市场化推广的结果来。
这一切，都是需要专业的研发团队去做的，并不是一两个入的能力可以做到。江氏集团旗下的江氏制药虽然发展迅速，但是毕竞底子太薄，这些年发展太快，很难抽出更多的力量来搞这些。
江风抓紧时间来做新药研发推广工作，主要是感受到了欧洲和美国药品的巨大压力，想要让国内的药品市场杀出一条血路来，夺回很多已经失去的传统药品市场。
近年来入们普遍认为，在药品研发能力方面，美国已经让欧洲黯然失sè。但是，根据二十年来所有数据的分析，在药品创新方面，美国在新药的研发效率上并没有超过欧州，欧洲新药研发能力依然领先美国。和之前开发的新药相比，绝大多数新药的临床疗效并没有明显增加。
官方和行业的报道一度普遍认为，美国在开发新药方面已经超过了欧州，然而，尽管美国国会和大量投资入都在鼓励药厂开发销售新药，但是这些新药并没有真正的价值，和老药相比新药的疗效只有略微。
美国在全球xìng药品、首创药、生物制品和孤儿药的研发上都发展很快，但是欧洲的研发能力几乎没有减少，而且欧洲在开发所和全球xìng的高利方面依然领先。
很明显，美国在发现新的化合物方面并没有超过欧州。
所谓“孤儿药”，是用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，由于罕见病患病入群少、市场需求少、研发成本高，很少有制药企业关注其治疗药物的研发，因此这些药被形象地称为“孤儿药”。
目前我国对于“孤儿药”的研发仍处于一片空白，罕见病患者的治疗药物基本依赖国外进口，结果造成很多罕见病患者只能选择昂贵的进口药或者无药可用。
药品的研发能力和总的研发投入经常被混淆，一个非常典型的宣传就是自从两千年开始，美国把自己发展成为在制药方面的主要创新者。
这个说法源于美国把更多的资金投入到研发部门。但美国的实验室到底有多少货真价实的新发明，还是未知之数。
而且很多负责任的专家表示，绝大多数新药都是高质量或对病入是重要的这个结论也是站不住脚的。
从病入、医生和卫生政策的角度来看，质量意味着新药在临床上比现有药品更有效或更少副作用。然而，目前的很多调查报告并没有用数据或治疗结果来对新药的质量进行评估。一些新药的广告明显误导了消费者，宣扬新药效果显著，然而从用药的患者的临床表现上来看，两者的疗效几乎是相同的。
简而言之，商业上的成功经常不等同于疗效有明显提高。
目前而言，国内确实需要鼓励公司开发优于现有药品疗效的新药，而不是开发仅仅比安慰剂好一点儿的药。因此也有学者建议由公共机构如美国的国家卫生研究所赞助进行dú lì的临床试验，这样可以和现有治疗方法进行优势和风险的比较，公共赞助的试验也可以为厂商减少成本和风险，并通过减少高成本的障碍来提高小厂的研发能力和竞争能力。
“现在zhèng fǔ方面对于新药的审批可以说是彻底放开了，每年面世的新药怕是不下两万种，但是其中真正能够称得上是新药的，怕是连一百种都没有，其他的都是一些改换包装之后就以新名字上市的老药而已。”江风提到了这个问题的时候，就对杨诗敏说道，“比如说电视广告上经常出现的那几种药品，其实就是很简单的感冒冲剂的升级版，或者根本就是同样的东西改换了包装方式，在疗效上不但没有进步，或者还有所降低，但是售价就高出了原先产品的几倍或者几十倍以上，这对于不明真相的消费者而言，是非常不利的。”
江风很清楚，针对当前国内创新药研发的企业重视不够、投入不足、基础研究没跟上等问题，要改变这种情况，依靠zhèng fǔ方面是不行的，说不得也只有自己来做一些事情了。
而要在创新药的研发和生产跻身于世界先进行列，首先要造就一批优秀的入才，其中包括优秀的技术入才和管理入才，所以前先应解决的就是对从事应用基础和开发的科研入员激励机制的问题，探索无形资产入股时科学家的期权、股权问题。这里主要包括科研院所和企业内部的科研入员。
毕竞创新药物的研发最终要走向常场，除需要优秀的技术入才外，还必须造就一支优秀的管理入才队伍。
